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¿Cuál es el significado de secuencia repetida?

Nayara Font
Nayara Font
2025-08-29 22:13:44
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Copias múltiples de una secuencia de nucleótidos en un genoma. Tesauro 2013 de la Biblioteca Agrícola Nacional de los Estados Unidos.
Paula Méndez
Paula Méndez
2025-08-23 06:35:32
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Una secuencia se refiere a la organización de las letras de nuestro genoma a través de los diferentes cromosomas. Para que las repeticiones en tándem ocurran, tenemos que considerar por lo menos dos o más pares de bases, y estos pares de bases se repiten de una manera que pueden ser única a los individuos, o ser más común en una poblacion determinada que en otra. Debido a esta singularidad, repeticiones en tándem se pueden utilizar para tomar las huellas geneticas. Repeticiones en tándem tienden a ocurrir en una parte del genoma que no codifica para una proteína, lo que nos referiremos a las regiones como de no-codificación.

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Alonso Hernándes
Alonso Hernándes
2025-08-11 14:20:28
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Las repeticiones en tándem son secuencias de ADN que se producen cuando se repite un patrón de uno o más nucleótidos y las repeticiones son directamente adyacentes entre sí. Un ejemplo sería: ATTCG ATTCG ATTCG en el cual la secuencia ATTCG se repite tres veces. Cuando se repiten entre 10 y 60 nucleótidos, se llama minisatélite. Los que tienen menos se conocen como microsatélites o repeticiones cortas en tándem. Cuando se repiten exactamente dos nucleótidos, se llama una repetición de dinucleótidos. Cuando se repiten tres nucleótidos, se denomina repetición de trinucleótidos. Las repeticiones en tándem describen un patrón que ayuda a determinar los rasgos heredados de un individuo. Las repeticiones cortas en tándem se utilizan para ciertas pruebas de ADN genealógico. El ADN se examina a partir de microsatélites dentro del ADN cromosómico. La paternidad se puede determinar a través de la similitud en estas regiones. Las repeticiones en tándem polimórficas también están presentes en los microorganismos y se pueden usar para rastrear el origen de un brote.
Alexandra Banda
Alexandra Banda
2025-08-09 01:23:37
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El nº de secuencias repetidas es relativamente frecuente si la secuencia considerada es corta, pero, a medida que la secuencia se alarga, la frecuencia de repeticiones se va haciendo progresiva y considerablemente menor. Las repeticiones de secuencia en el genoma humano son extraordinariamente abundantes y, no sólo de pocos pares de bases, o de decenas de pares de bases,……… sino también de centenares o incluso miles de pares de bases. Estos cálculos nos obligan a considerar que la evolución del genoma humano no sólo no es aleatoria, sino que la repetición de sus secuencias debe tener algún significado evolutivo y, por tanto deben existir mecanismos que “prejuzguen” de algún modo la necesidad de dichas repeticiones con los consiguientes mecanismos “genómicos” para realizarlas. También nos lleva plantearnos las propias teorías de la evolución biológica, o al menos a matizarlas. El nº de secuencias diferentes posibles de “m” pares de bases se calcula por la fórmula “4m “, ya que cada posición de la secuencia “m” puede estar ocupada por uno de los 4 nucleótidos posibles.

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Úrsula Muñiz
Úrsula Muñiz
2025-08-01 05:45:37
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Hay cada vez más evidencias de que estas secuencias pueden tener funciones regulatorias. Algunas parece que evolucionaron para favorecer la expresión de genes y otras no. Hay consenso en el campo de que esas secuencias repetidas son parte de la evolución de los genomas, que quizás permitieron que se generaran nuevos elementos regulatorios, pero a la vez pueden ser peligrosas dado que puede inestabilizar al genoma, dado que son trechos de secuencias nucleotídicas, seis, ocho nucleótidos que se repiten cientos, miles de veces. Esas repeticiones pueden generar recombinaciones que a su vez explicarían el desarrollo de enfermedades como el cáncer a través de generar inestabilidades cromosómicas. Entonces los telómeros, al perder su estructura pueden causar la perdida de fragmentos enteros de los cromosomas porque sus secuencias repetidas recombinan anómalamente. Entonces eso es fundamental en cáncer: aneuploidías, poliploidías, que son inestabilidades genómicas que se producen, en parte por la relajación de la estructura en la que se empaqueta el ADN: la cromatina. Y mucho de ese relajamiento está dado en secuencias repetidas.
Nayara Rincón
Nayara Rincón
2025-07-20 11:18:49
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Secuencias de DNA que se dan de forma repetida en el DNA cromosómico. Las secuencias varían de tamaño, desde varias decenas a cientos de pares de base, pueden repetirse cientos de veces en el genoma, incluye ciertas secuencias repetidas que se concentran en la región del centrómero, conocidas como DNA satélite, y que no suelen transcribirse.

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